• Anvendelser
• Doser
• Bivirkninger
• Lægemiddelinteraktioner
• Advarsler og forholdsregler

Methemoglobinæmi .

bivirkninger af augmentin hos babyer

Voksen og pædiatrisk dosering

Injicerbar løsning

Voksen dosering

• 1 mg/kg IV over 5-30 minutter
• Hvis methemoglobinniveau forbliver over 30%, eller hvis kliniske symptomer vedvarer, gentag dosis op til 1 mg/kg 1 time efter den første dosis

Pædiatrisk dosering

• 1 mg/kg IV over 5-30 minutter
• Hvis methemoglobinniveau forbliver over 30%, eller hvis kliniske symptomer vedvarer, gentag dosis op til 1 mg/kg 1 time efter den første dosis

Doseringsovervejelser - skal gives som følger:

• Se 'Doseringer.'

bivirkninger af omeprazol 40 mg

• ændret følelse af smag
• hovedpine
• svimmelhed
• sved
• kvalme og

• elveblest
• Besvær
• Hævelse af ansigtets læber tunge eller hals
• forvirring
• svaghed
• Mørk farvet urin
• feber
• Agitation
• Hallucinationer
• Hurtig hjerterytme
• Overaktive reflekser
• kvalme
• opkast
• diarre
• tab af koordinering og
• besvimende

• ingen

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer kan forekomme som et resultat af brugen af ​​dette lægemiddel. Ring til din læge for medicinsk rådgivning om alvorlige bivirkninger eller bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger eller sundhedsmæssige problemer til

Langsigtet suboxone Brug bivirkninger

Hvis din læge bruger denne medicin til at behandle din smerte, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.

• Methylenblå har alvorlige interaktioner med følgende lægemidler:
  • Cyproheptadin
  • Desvenlafaxine
  • Interabrabenazin
  • fluoxetin
  • vortioxetine
• Methylenblå har alvorlige interaktioner med mindst 83 andre lægemidler.
• Methylenblå har moderate interaktioner med følgende lægemidler:
  • artesunate
  • Buprenorphin -subdermalt implantat
  • Buprenorphin langtidsvirkende injektion
  • Lasmiditan
  • levodopa inhaleret
  • Methoxsalen
  • Oliceridin
  • Tapentadol
• Methylenblå har mindre interaktioner uden andre lægemidler.

Disse oplysninger indeholder ikke alle mulige interaktioner eller bivirkninger. Besøg Rxlist Drug Interaction Checker for eventuelle lægemiddelinteraktioner. Derfor, før du bruger dette lægemiddel, fortæl din læge eller farmaceut for alle de stoffer, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

Kontraindikationer

• Alvorlige overfølsomhedsreaktioner på methylenblå eller ethvert andet thiazinfarvestof.
• Patienter med glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel (G6PD) på grund af risikoen for hæmolytisk anæmi

Effekter af stofmisbrug

• Ingen

Kortvarige effekter

Hvad er pseudoefedrin HCl 120 mg

• Se hvad er bivirkninger forbundet med anvendelse af methylenblå?

Langsigtede effekter

• Se hvad er bivirkninger forbundet med anvendelse af methylenblå?

Advarer

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Anafylaksisk angioedema urticaria bronchospasme) rapporterede; overvåge vitale tegn og EKG under behandlingen; Hvis der forekommer alvorlig overfølsomhed, ophører medikamentet og initierer understøttende behandling (se administration og kontraindikationer)
• Methemoglobinæmi may not resolve or may rebound after response to treatment due to aryl amines (e.g. aniline sulfa drugs [dapsone]); monitor response to therapy with through resolution of methemoglobinemia
• Patienter med G6PD -mangel Kan ikke reducere methylenblå til sin aktive form in vivo og derved være ineffektiv (se kontraindikationer)
• Hæmolyse kan forekomme under behandling af methemoglobinæmi med methylenblå og anæmi kan forekomme; Hæmolytisk anæmi er muligvis ikke synlig før 1 dag efter
• Tilstedeværelsen af ​​methylenblå i blodet kan resultere i en undervurdering af iltmætningens læsning ved pulsoximetri
• A fall in the Bispectral Index (BIS) has been reported following administration of methylene blue class products; if methylene blue is administered during surgery alternative methods for assessing the depth of anesthesia should be employed
• Kan forårsage forvirring svimmelhed og forstyrrelser i synet; Patienter skal afstå fra at køre eller deltage i farlige erhverv eller aktiviteter
• Methylen Blue er et blåt farvestof, der passerer frit ind i urinen og kan forstyrre fortolkningen af ​​enhver urinprøve, der er afhængig af en blå indikator (f.eks. Dipstick -test for leukocytesterase)
• Methylenblå metaboliseres i vid udstrækning i leveren; Overvåg patienter med enhver leverindvinding for toksiciteter og potentielle lægemiddelinteraktioner i en længere periode efter behandling
• Cirka 40% af methylenblå udskilles af nyrerne; Patienter med enhver nedsat nyrefunktion skal overvåges for toksiciteter og potentielle lægemiddelinteraktioner i en længere periode efter behandling
Serotons syndrom
• Undgå samtidig administration med serotonergiske psykiatriske lægemidler (f.eks. SSRIS SNRIS TCAS Maois) på grund af øget risiko for serotonin-syndrom, medmindre det er angivet til livstruende forhold, eller når der kræves presserende behandling, såsom akut behandling af methemoglobinæmi ifosfamid-induceret encefalopati eller cyanid forgiftning; Methylenblå kan øge serotonin CNS-niveauer ved MAO-A-hæmning
• Hvis methylenblå skal administreres til en patient, der i øjeblikket tager et serotonergisk lægemiddelstop serotonergisk lægemiddel med det samme og overvåger for CNS -toksicitet; Serotonerg terapi kan genoptages 24 timer efter den sidste dosis af methylenblå eller efter 2 ugers overvågning (5 uger, hvis fluoxetin blev taget), alt efter hvad der kommer først
• Hvis det er muligt, skal du afbryde serotonerg psykiatrisk medicin mindst 2 uger før methylenblå behandling; Fluoxetin skal stoppes mindst 5 uger i forvejen på grund af længere halveringstid
• Se også Black Box -advarsler

Graviditet og amning

• Kan forårsage føtal skade, når den administreres til en gravid kvinde.
• Intra-amniotic injection of pregnant women with a methylene blue class product during the second trimester was associated with neonatal intestinal atresia and fetal death. 
• Laktation: Der er ingen oplysninger om tilstedeværelsen af ​​methylenblå i human mælk Virkningerne på det ammede spædbarn eller virkningerne på mælkeproduktionen.
• På grund af potentialet for alvorlige bivirkninger, herunder genotoksicitet, afbryder amning under og i op til 8 dage efter behandlingen.